As a first-tier supplier to our renowned business partner Roche Diagnostics in Rotkreuz, we are currently looking for a motivated and dedicated Technical Product Lead - Consumables for a temporary assignment of 12 months.
External Manufacturing is the competence center for parts and products in the diagnostic workflow, manufactured by external suppliers. This includes the development of new products, product care activities, the assurance of supply as well as the supplier selection and maintenance in close collaboration with Procurement.
Tasks & Responsibilities
You will maintain complete accountability for the assigned product across its lifecycle, including quality, supply, compliance, cost, risk management, product specifications, production process specifications, and product documentation.
You will manage all product changes, complaints, deviations, and production assets, including equipment, spare part management, and the execution of operative risk management.
You will develop and implement the product-wide production capacity plan in line with the Product Strategy, planning replacements and new investments, including the calculation of business cases.
Manage the SMC cost account, including budget planning and identifying potential savings. Chair the Squad, provide necessary leadership, and act as the final decision-maker for prioritization, resource allocation, and conflict management.
Manage and influence key internal and external stakeholders—including suppliers, subsuppliers, procurement, OPPM functions, business partners (e.g. IPM), and the GSC—to align on demand forecasts and operational performance.
Hold accountability for overall Squad performance and manage the comprehensive Squad budget, including OPEX, CAPEX, development, and PCQT budgets.
Represent External Manufacturing in system development projects and within Business Teams at the PCQT level.
Compile the Annual Product Review Report in collaboration with key stakeholders, identifying and triggering appropriate actions, risks, and mitigations.
Chair operative-level Product Meetings with suppliers and sub-suppliers, maintain an understanding of supplier contract content, and monitor supplier safety stock and Roche hub stock against established targets.
Develop production output reports in collaboration with relevant functions and report progress directly to the leadership team.
Track demand forecast developments and fluctuations with business partners to trigger necessary follow-up actions.
Foster a clear strategic prioritization and OneRoche mindset within the Squad, support team members in assuming their responsibilities, and provide performance feedback to the leadership team.
Must Haves
You hold a Bachelor's degree in a relevant technical or business field such as Engineering, Natural Science, or Business Administration
You have 1-3 years of product leadership experience, ideally within a matrixed environment
You have a proven track record in Product Lifecycle Management (PLM), encompassing quality, supply, compliance, and cost management
You have experience in External Manufacturing, including day-to-day supplier interaction and managing production risks and issues
You have experience in Strategy and Capacity Planning, such as developing multi-year plans and calculating business cases for new investments.
You have experience navigating In-Vitro Diagnostics (IVD) or medical device environments, ensuring adherence to strict regulatory and product documentation standards
You excel at navigating ambiguity, resolving complex challenges, and serving as a decisive problem-solver to overcome technical obstacles efficiently.
You are fluent in written and spoken English and German for conducting frequent presentations to global stakeholders.
Nice to Haves
You have a Master's degree in a technical or business discipline.
Ability to balance strategic portfolio goals (40%) with high-volume operational execution (60%).
Successfully manage Squad budgets (OPEX/CAPEX) and SMC cost accounts to drive savings and efficiency.
Possess a results-oriented mindset with the tenacity to act as the final decision-maker for prioritization and resolve technical roadblocks.
Proven matrix leadership skills to empower 5-10 person squads and foster a culture of accountability and psychological safety.
Demonstrated competence in dealing with ambiguity and solving complex, multifaceted problems effectively.
Experience in IVD product development following design control, manufacturing and testing.
Extensive knowledge of Process Management methodologies (Lean, Six Sigma, etc.) and in-vitro diagnostic related regulations, such as ISO 13485, IVDR, FDA 21 CFR part 820 etc.
Flexibility and willingness to travel globally to support external manufacturing networks (10-20%).
Benefits
Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare
Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued
Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere
Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment
Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days
Benefit from financial support for your professional development plans
Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants
As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria)
Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands
Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card
Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We look forward to hearing from you!
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.
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